近日，山東大學(xué)齊魯?shù)诙t(yī)院靳斌教授團(tuán)隊(duì)與李景新教授團(tuán)隊(duì)在歐洲肝臟研究學(xué)會(huì)（EASL）的官方旗艦期刊Journal of Hepatology（中科院1區(qū)TOP期刊，IF：33）在線發(fā)表了最新研究成果《Restoration of N-glycosylation via leucine-activated leucyl-tRNA synthetase 1 overcomes chemoresistance in intrahepatic cholangiocarcinoma》。

文章解讀

研究成果

肝內(nèi)膽管癌（ICC）是一種高度致死的肝惡性腫瘤，對(duì)化療反應(yīng)率較低。雖然翻譯重編程已被認(rèn)為是治療抵抗的典型特征，但其在ICC中的作用尚不清楚。

該研究闡明了亮氨酸驅(qū)動(dòng)的亮氨酰-tRNA合成酶1（leucyl-tRNA synthetase 1，LARS1）通過(guò)選擇性翻譯上調(diào)N-糖基化水平，增敏肝內(nèi)膽管癌化療療效的機(jī)制，為改善ICC化療抵抗提出治療新策略。

模式機(jī)理圖

研究方法

該項(xiàng)研究中使用潔特生物一次性PCR管進(jìn)行RT-qPCR實(shí)驗(yàn)，RT-qPCR實(shí)驗(yàn)用于檢測(cè)LARS1、ALG3、RFT1、ALG12等基因的mRNA表達(dá)水平，是驗(yàn)證基因表達(dá)變化的關(guān)鍵技術(shù)之一。

結(jié)果表明，亮氨酰-tRNA合成酶1（LARS1）在ICC中顯著下調(diào)，尤其在晚期腫瘤中，且與患者生存率呈正相關(guān)。通過(guò)多種ICC模型，發(fā)現(xiàn)LARS1在調(diào)控ICC化學(xué)治療抵抗中起關(guān)鍵作用。

驗(yàn)證1

與相鄰的腫瘤周圍樣本相比，LARS1在mRNA和蛋白質(zhì)水平上顯示出明顯的腫瘤組織減少。此外，低LARS1表達(dá)與患者生存率降低顯著相關(guān)。

驗(yàn)證2

相關(guān)的補(bǔ)充圖S3B和S3C中，研究者使用RT-qPCR檢測(cè)了化療藥物處理對(duì)LARS1 mRNA表達(dá)的影響。有趣的是，盡管化療藥物導(dǎo)致LARS1蛋白水平下降，但其mRNA水平反而上升了，這表明LARS1的調(diào)控發(fā)生在轉(zhuǎn)錄后水平

驗(yàn)證3

RNC-qPCR 和多聚核糖體分析表明：LARS1 基因敲低并未改變這些基因的總 mRNA 水平，但顯著降低了其轉(zhuǎn)錄速率，并且使轉(zhuǎn)錄本從多聚核糖體組轉(zhuǎn)移到單聚核糖體組。相比之下，野生型 LARS1 的過(guò)表達(dá)（而非催化活性缺失型）導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄速率升高，并增加了多聚核糖體組的比例，這證實(shí)了 LARS1 的酶活性能夠增強(qiáng)這些 mRNA 的翻譯效率。

驗(yàn)證4

亮氨酸處理（1.6 mM）時(shí)間依賴性地上調(diào) LARS1 mRNA 和蛋白水平（圖8A,B；補(bǔ)充圖 S12A）

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一次性PCR管

潔特生物一次性PCR管優(yōu)選符合USP Class VI標(biāo)準(zhǔn)聚丙烯（PP）原料制成，作為PCR擴(kuò)增反應(yīng)體系的承載物時(shí)可適應(yīng)反復(fù)高低溫設(shè)定，對(duì)于低、中通量的PCR/qPCR實(shí)驗(yàn)，一次性PCR管是理想的選擇。

規(guī)格：8聯(lián)管單管

顏色：透明白色

材質(zhì)：聚丙烯（PP），符合USP Class VI標(biāo)準(zhǔn)

質(zhì)量保障：無(wú)人源DNA，無(wú)RNase/DNase，無(wú)熱原，無(wú)PCR抑制劑，無(wú)ATP

產(chǎn)品特點(diǎn)

多種規(guī)格，滿足各類實(shí)驗(yàn)所需