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1 什么是細胞嵌入皿
細胞嵌入皿是細胞實驗中的一種重要工具，嵌入皿被嵌入培養板內，形成上室與下室的結構，兩者分別填充上層與下層培養液，并由一層通透性多孔膜相隔。它通過膜技術模擬細胞的原始生長環境，使得體外培養的細胞在形態和功能上更接近于體內生長的細胞。這種技術特別適用于研究細胞對各種刺激（如生長因子、趨化因子或細胞外基質成分）的響應，包括遷移、趨化性和侵襲等現象。
2 遷移or侵襲？傻傻分不清楚
細胞嵌入皿對于評估細胞通過多孔膜遷移或侵襲的能力尤為重要，這種多孔膜模擬了細胞在體內必須穿越組織的條件，遷移或侵襲實驗常用孔徑為8μm。
◆遷移實驗（未添加基質膠）
在遷移實驗中，細胞可以從上室直接遷移到下室，無需降解基質膠或侵入膜。這一類型的實驗旨在評估細胞對化學誘導劑等的響應，展示其遷移能力。
◆侵襲實驗（需添加基質膠）
在侵襲實驗中，細胞必須先將涂覆在膜頂部的細胞外基質（ECM）層降解掉，才能進一步遷移到下室中，通過基質膠的設置，增加了對細胞消化及穿透能力的考驗，從而更精確地模擬并評估細胞在生物體內的行為特性。
3 侵襲實驗拆解
操作步驟
結果示例
利用細胞嵌入皿檢測細胞的遷移和侵襲能力時，需要根據細胞特性選擇嵌入皿的孔徑，如下圖，在不同孔徑的PC膜嵌入皿中以相同密度接種HT22細胞，觀察其遷移情況：
圖：HT22細胞在不同孔徑嵌入皿的遷移情況
圖：HT22細胞的尺寸分布
結論：使用孔徑為8μm的PC膜嵌入皿時，HT22細胞表現出較好的遷移能力，且未有明顯的細胞遺漏、細胞在孔底貼壁等現象
4 實驗避坑指南
**細胞死活看仔細**
接種前檢測活性＞95%，死細胞會干擾背景
**趨化梯度別搞反**
下層培養基血清濃度或趨化因子必須高于上層
**基質膠別成“攔路虎”**
基質膠過厚或未全部固化會導致細胞無法穿透
**培養箱濕度要拉滿**
防止小室邊緣液體蒸發，破壞趨化梯度
**陰性對照不能少**
下層用無血清培養基，驗證細胞是否自發遷移
5 潔特生物細胞嵌入皿
* 規格：培養板（6孔、12孔、24孔）
培養皿（100mm）
* 類型：懸掛式、插入式
* 膜孔徑：0.1μm、0.4μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、8.0μm、12.0μm
* 膜材質：膜聚碳酸酯(PC)、聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)
* 表面處理：TC處理表面
6 細胞嵌入皿怎么選
潔特生物提供多種規格的細胞嵌入皿，以滿足不同實驗場景的需求。在選擇細胞嵌入皿時，以下幾個方面是需要考慮的關鍵因素：
01
規格
潔特生物細胞嵌入皿提供24孔、12孔、6孔培養板以及100mm培養皿等四種容器規格的產品。選擇時應根據細胞數量、實驗組別設置和實驗規模等條件來決定。
02
膜材質
潔特生物細胞嵌入皿提供兩種高品質膜材選擇，分別為PET膜與PC膜，二者均具備標準化的額定孔密度，可滿足不同實驗需求。
a) 聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）膜：擁有優秀的透光性能，能在顯微鏡下清晰呈現細胞狀態與細胞層的形成過程，是光鏡觀察、電鏡檢測以及免疫組化等實驗的優選。
b) 聚碳酸酯（PC）膜：細胞粘附性更強，可有效促進跨膜物質交換，尤其適用于組別較多、對細胞粘附與物質交換要求較高的實驗場景
03
孔徑
潔特生物細胞嵌入皿提供0.1μm、0.4μm、1.0μm、3.0μm、5.0μm、8.0μm、12.0 μm等孔徑選擇，可參考下表選擇合適的孔徑。
孔徑 | 實驗 |
0.1 μm 0.4 μm 1.0 μm | 小分子運輸、擴散和分泌 |
通透性實驗、共培養實驗、血腦屏障模型、細胞極性培養 | |
3.0 μm | 大分子和病毒的運輸、擴散和分泌 |
血管生產、中性粒細胞趨化 | |
3.0 μm 5.0 μm | 內皮細胞遷移和侵襲 |
8.0 μm 12.0 μm | 腫瘤細胞遷移和侵襲 |
7 細胞嵌入皿訂購信息
潔特生物細胞嵌入皿還提供
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